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BREVES EN FOLIE

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Blog qui égrène les souvenirs d'un employé de banque de la BNPPARIBAS aujourd'hui retraité. Le syndrome de l'urticaire, c'est le titre de cette saga du secteur tertiaire présente l'envers du décor et les travers à la fois comiques et pitoyables d'une institution aujourd'hui décriée avec la crise. Pour épicer la sauce, de gros délires sans langue de bois sur l'actualité politique et religieuse, quelques poèmes sans prétention, des photos politiquement incorrectes, le tout pimenté par une mauvaise foi congénitale....

syndrome de prader-willi

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Charles est un enfant né avec une maladie génétique rare, le syndrome de prader-willi, qui se traduit par une hypotonie musculaire générale à la naissance, manque de force pour se nourrire seul, pas de pleurs. Manque d'hormones de croissance par la suite, développement de trouble du comportement, d'une hyperphagie(demande constante de nourriture)donc suivi d'un régime très stricte. Si j'ai créé ce blog pour mon fils c'est pour partager son évolution avec les membres de notre famille vivant loin de nous, pour partager aussi avec des familles étant dans le même cas que nous pour pouvoir échanger nos astuces, douleurs, bonheur,conseils, photos, videos Toutes les explications du synromes sont sur la page d'acceuil du blog....

Le combat de Neela

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Le récit de la vie de Neela handicapée. Suite à une opération du coeur, un caillot de sang est allé au cerveau et a fait de graves lésions. Elle est polyhandicapée et quasiment aveugle. Ce blog parle de sa rééducation et de sa maladie (épilepsie)

Notre adorable Clara

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J'ai crée ce blog pour ma petite fille Clara atteinte d'une maladie génétique orpheline : le syndrome d'Emanuel ou trisomie 11/22 partielle. Cette maladie est liée à une anomalie chromosomique. Ce blog retrace son histoire, de sa naissance jusqu'à maintenant, les difficultés liés au handicap mais aussi les joies et les petites victoires sur la vie....

Sur le chemin de la guerison...

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Ce blog est dedié aux personnes souffrant de vestibulites.La vestibulite est un syndrome peu connu des spécialistes et mal diagnostiqué. Pourtant, il atteint un grand nombre de femmes. La plupart des femmes doivent consulter plusieurs médecins ou à de nombreuses reprises pour enfin trouver la raison des douleurs.La forme que prend les symptômes peut varier d'une femme à l'autre. Certaines ont mal tout le temps dans leur quotidien. Pour certaines autres cela arrive par épisode. Pour certaines femmes, des relations sexuelles sont douloureuses, d'autres fois, ce n'est pas douloureux. La douleur apparaît et disparaît sans raison apparente....

Notre adorable Clara 2

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L'histoire au quotidien de Clara, petite fille née avec une maladie génétique rare, le syndrome d'Emanuel ou trisomie 11/22 partielle.Une maladie qui touche deux enfants en France et environ 200 dans le monde. Ce blog relate les joies et les difficultés liés à sa maladie car Clara est polyhandicapée. Un combat de chaque jour ......

Mes maladies et moi

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Blog décrivant le syndrome de Marfan et le syndrome de Raynaud.Deux maladies parfois inconnues auprès de certaines personnes. Le but de ce blog est d'informer les personnes quant aux risques de ces maladies et également pour les contacts intimes de mieux me connaître.

moi,mathéo: mon combat pour survivre

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Ce blog a été créé pour venir en aide à Mathéo, un bébé victime du syndrome du bébé secoué. Ce récit est un témoignage et un appel à l'aide pour ce petit bout de chou qui a besoin de vous tous.

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